功能基因组学导论

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遗传学是一个日益受到主流人群和医疗保健领域关注和研究的领域。越来越多的人正在学习遗传学,接受基因检测,并寻找知识丰富的提供者来帮助解释数据,对他们的健康做出有依据的决定。

细胞健康和基因表达的重要性

据说我们在细胞水平上生存和死亡。我们的健康取决于构成身体的60-100万亿细胞的健康。各种诱因,包括食用营养不良的炎症性饮食、环境毒素暴露、压力、感染和我们DNA中的基因变异,都会导致生理学的破坏。这些因素促进有毒物质(炎症途径和化合物)的增加,以及健康所需的关键营养素和分子的减少。事实是,每个人的DNA都有一定程度的遗传变异。这种基因变异可能会影响你制造和使用不同营养素的能力,这些营养素对消化、解毒、对麸质的耐受性、血糖调节、线粒体功能、自由基产生/过早衰老、掌握抗氧化剂的产生等都至关重要。

为什么会发生遗传变异?

基因从父母传给孩子,每个细胞都包含一套基因指令。当一个现有的细胞分裂成一个新的细胞时,它复制它的一组遗传指令。然而,这些变异有时会导致DNA序列的错误复制。这被称为单核苷酸多态性或SNP。这些通常被称为或发音为“剪”。

基因变异如何影响我的健康?

大多数单核苷酸多态性不会引起任何明显的差异。但是一个人所拥有的SNP的位置和总数可能会影响他们对健康问题的易感性,或者影响他们对某些药物甚至特定食物的反应。研究表明,自由基和氧化应激在健康挑战的根本原因中起着重要作用。你的身体自然会产生自由基和其他炎症因子,但基因变异会导致你产生过多的自由基和炎症因子。当失去平衡时,它们会导致细胞损伤、炎症和毒素的形成,导致细胞重建和修复速度减慢,最终加速衰老。为了补偿这些自由基,你的身体制造抗氧化剂来重建和修复受损的细胞。但是你遗传的基因问题可能会阻碍你制造足够的抗氧化剂,导致你产生过多的氧化剂,抑制你支持细胞修复的能力,这会对你的健康产生负面影响。

基因测试需要什么?

我们采取一个深入的遗传档案,以了解遗传变异和潜在有害的遗传表达可能发生的地方。这是通过家庭唾液或口腔拭子测试完成的。当我们收到实验室传回的数据时,阿什利博士将能够审查数千个遗传变异(SNPs)和数百个特定于你身体的遗传途径。基因数据通过一种尖端软件进行处理,这种软件只有经过训练的临床医生才能提供,而这种软件是建立在广泛研究的坚实基础上的。您将收到一个全面的基因档案详细介绍数千个snp和遗传途径,是独特的你。

此外,我们经常进行尿液有机酸测试,以观察氨基酸代谢物,从而更深入地了解这些遗传途径是如何运作的。基于全面的健康史、症状调查、健壮的基因图谱、有机酸测试(OAT)和其他血液工作,我们能够为最佳健康制定定制的、高度个性化的计划。通过提供个性化的营养和有针对性的补充来补偿遗传变异,我们可以减少氧化应激,增加抗氧化剂,支持解毒,并促进细胞和器官的重建。当基因干扰被消除后,身体就有能力恢复平衡。

常见问题

我的医生检查了我的MTHFR,并建议我补充甲基叶酸。这意味着我已经做好了准备,对吧?

不幸的是,支持遗传学并没有那么简单。事实上,对含有MTHFR的东西补充甲基叶酸是危险的,可能会导致更多的炎症和负面症状。由于遗传途径是复杂的,并且是紧密交织在一起的,大多数人需要在事件的适当排序中得到支持。这可以被描述为一步一步剥掉一层洋葱。

我通过23和我做了基因测试,并通过软件插入原始数据以了解我的SNP。你的测试有什么不同?

早在2017年,23和Me就改变了他们的测试和给个人的数据量。他们现在只报告过去数据的1/4。不幸的是,这些数据已经不足以收集重要的健康信息了。我们目前的DNA测试提供了超过20万个单核苷酸多态性的数据。这些原始数据着眼于功能性营养支持的各种途径,有助于更全面地讲述个人遗传功能的故事。

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